Candimax 1% je širokospektré antimykotikum, léčivo proti plísňovým onemocněním - mykózám, určené pro zevní použití k léčbě kožních onemocnění s různou lokalizací.

CANDIMAX 1%

SÚKL kód: 0169181
ATC skupina: D01AC01 - Klotrimazol
Výrobce: ZENTIVA (Česká republika)

Léčivý přípravek. Před použitím si důkladně přečtěte příbalovou informaci.

Zboží momentálně není dostupné. Vyberte si z podobných produktů této skupiny:

Clotrimazol AL Spray 1% spr.1x30ml 1% léčivý přípravek Canesten krém crm.1x20g/200mg léčivý přípravek Imazol Plus drm.crm.1x30g léčivý přípravek
Clotrimazol AL Spray 1% spr.1x30ml 1% Léčivý přípravek
72 Kč
ks
Canesten krém crm.1x20g/200mg Léčivý přípravek
91 Kč
ks
Imazol Plus drm.crm.1x30g Léčivý přípravek
72 Kč
ks

Všechny produkty ze skupiny: antimykotika - klotrimazol


Stručný popis produktu

Charakteristika

Candimax 1% je širokospektré antimykotikum (léčivo proti plísňovým onemocněním - mykózám), určené pro zevní použití k léčbě kožních onemocnění s různou lokalizací. Léčivou látkou přípravku Candimax 1% je klotrimazol.

Candimax 1% se používá k léčbě gynekologických zánětů zevních rodidel (vulvitidy) u žen, které se projevují příznaky jako svědění, pálení, bílý tvarohovitý výtok a k léčbě povrchového zánětu žaludu (balanitidy) u mužů, který se v nejtypičtější formě projevuje zarudnutím, svěděním, páchnoucím výtokem z předkožkového vaku (způsobených především rodem Candida).

Krém se rovněž používá k léčbě kožních infekcí, které jsou vyvolané řadou choroboplodných houbovitých mikroorganizmů, včetně dermatofytů, kvasinek a plísní anebo některými druhy bakterií. Kožní infekce se mohou projevit jako začervenání, svědění, olupování nebo praskliny kůže.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může i Candimax 1% způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Při užívaní Candimax 1% se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazené dle výskytu frekvencí:

Méně časté (u 1-10 z 1000 léčených): alergická reakce.
Velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 léčených): podráždění kůže (pálení, píchání anebo přechodné zarudnutí).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Dávkování

Candimax 1% se nanáší v tenké vrstvě 2-3krát denně na postižená místa zevních rodidel a okolí, lehce se vetře. Na plochu o přibližné velikosti dlaně je většinou postačující asi 1 cm proužek. Délka aplikace by měla pokračovat do vymizení klinických známek onemocnění.

Při léčbě balanitidy se nanáší 2-3krát denně po dobu 1-2 týdnů.

U ostatních dermatomykóz délka léčby závisí na rozsahu, lokalizaci a charakteru onemocnění a obvykle trvá 3-4 týdny.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Candimax 1% než jste měl(a)

Zatím nebyl hlášen žádný případ předávkování.

Při požití krému dítětem, vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Candimax 1%

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) dávku vynechanou.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Candimax 1%

Po předčasném přerušení léčby se může Vás stav opět zhoršit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Přípravek Candimax 1% nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Varování

Nepoužívejte přípravek Candimax 1%

  • Jestliže jste přecitlivělý/á (alergický/á) na klotrimazol (léčivá látka přípravku) nebo na kteroukoli další složku přípravku (viz bod 6. Další informace).
  • V oblasti prsů během kojení.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Klotrimazol může snížit účinnost léků, které obsahují amfotericin B a dalších polyenových antibiotik (léky používané k léčbě houbových infekcí).

Používání přípravku Candimax 1% s jídlem a pitím

Potrava neovlivňuje účinnost přípravku.

Těhotenství a kojení

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Candimax 1% se nesmí aplikovat během kojení v oblasti prsů, aby se u kojenců vyloučil případně možný minimální příjem účinných látek společně s příjmem mateřského mléka.

Klotrimazol se z preventivních důvodů nemá v raném těhotenství (první trimestr) aplikovat do pochvy.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek neovlivňuje pozornost.

Důležité informace o některých složkách přípravku Candimax 1%

Přípravek obsahuje cetylstearylalkohol, který může způsobit podráždění kůže (např. kontaktní dermatitidu).

Další informace

Co přípravek Candimax 1% obsahuje

Léčivou látkou je klotrimazol (1 g klotrimazolu ve 100 g krému).
Pomocnými látkami jsou benzylalkohol, sorbitan-stearát, vorvaňovina, oktyldodekanol, cetylstearylalkohol, natrium-citrát, polysorbát 60, čištěná voda.

Jak přípravek Candimax 1% vypadá a co obsahuje toto balení

Popis přípravku: krém bílý, homogenní, hladký, lehce roztíratelný, slabě zapáchající po benzylalkoholu.
Velikost balení: 25 g.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Zentiva, k.s., Praha, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 16.6.2010.


Časopis Léky a lékárna
stefajir
 
 
22.05.2012 00:04

© 2003-2009 Edukafarm, s.r.o. Všechna práva vyhrazena
Aesculap - lékárna Brno