Bromhexin - Egis tbl.20x8mg(blistr)

Charakteristika

Bromhexin-EGIS je expektorans (lék usnadňující vykašlávání) doporučované k léčbě akutních a chronických chorob dýchacích cest souvisejících s tvorbou hustého hlenu a sputa. Tyto přípravky tím, že hustý hlen rozpouštějí, usnadňují odstraňování sekretu v průduškách a průdušnici. Rozpouštění slizového sekretu je rovněž usnadněno při zánětech nosu a hltanového pouzdra.
Tyto přípravky nejsou vhodné k úlevě od suchého kašle.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže máte potíže s dechem nebo polykáním, oteklý obličej, rty nebo jazyk nebo kožní vyrážku, ihned přestaňte tento přípravek užívat a obraťte se na svého lékaře. Jde o projevy závažné alergické reakce na bromhexin.

Nežádoucí účinky jsou nejčastější na začátku léčby, jsou obvykle mírné a zpravidla vymizí v průběhu léčby nebo po snížení dávky. Ukončení léčby je nutné jen ve výjimečných případech.

Nežádoucími účinky jsou:

Vyšetření: přechodné zvýšení jaterních enzymů (AST a ALT).

Poruchy nervového systému: závrať, bolesti hlavy, slabost.

Gastrointestinální poruchy: pocit na zvracení, zvracení, bolest v okolí žaludku, průjem.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Dávkování

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Doporučená dávka přípravku je:

Dospělí: 24 až 48 mg bromhexinu (3 x 1 až 2 tablety za den).

Použití u dětí a dospívajících

Do 2 let věku: 3 x 1/2 tablety.
2 až 6 let: 3 x 1/2 tablety.
6 až 14 let: 3 x 1 tableta.

Před užíváním přípravku se zeptejte lékaře, zda netrpíte chorobou ledvin, protože může být potřebné podávat nižší než obvyklé dávky.

Pokud máte dojem, že účinky přípravku Bromhexin-EGIS jsou příliš silné nebo příliš slabé, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste užil/a více přípravku Bromhexin-EGIS, než jste měl/a

Ihned se obraťte na nejbližší nemocniční pohotovost. Vezměte s sebou tuto příbalovou informaci a všechny zbylé tablety, abyste je mohl/a ukázat lékaři.

Symptom předávkování: pocit nevolnosti, zvracení, průjem a další gastrointestinální symptomy.
Při předávkování, dokud nedorazí lékařská pomoc, je v první řadě nutno u pacienta vyvolat zvracení, poté podávat nápoje (mléko nebo čaj).

Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Bromhexin-EGIS

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Varování

Neužívejte Bromhexin-EGIS

• Jestliže jste alergický(á) na bromhexin, ambroxol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• Jestliže jste těhotná nebo pokud kojíte.
• Jestliže máte nebo jste měl/a gastrointestinální vředovou chorobu.

Upozornění a opatření

• V případě poruch inervace bronchů.
• Pokud se tvoří velké množství hlenu.
• Při těžké chorobě ledvin.

Další léčivé přípravky a Bromhexin-EGIS

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Vezměte, prosím, na vědomí, že tato tvrzení mohou rovněž platit pro léčivé přípravky, které jste užil/a před nějakým časem nebo které budete užívat někdy v budoucnosti.

• Antitusika (např. kodein) nepříznivě ovlivňují expektorační účinky přípravku Bromhexin-EGIS, tato léčiva tudíž současně neužívejte, ledaže by Vám k tomu dal pokyn Váš lékař.
• Bromhexin-EGIS podporuje pronikání některých současně podávaných antibiotik (ampicilin, amoxicilin, cefalexin, erytromycin, oxytetracyklin) do bronchiálního sekretu.

Těhotenství, kojení a fertilita

Bromhexin-EGIS jev těhotenství a v době kojení kontraindikován.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Užívání bromhexin je obvykle bezpečné, přičemž není pravděpodobné, že by vedlo k účinkům, které těmto aktivitám brání. Může však navodit točení hlavy. Pokud jste takto postižen/a, řízení nebo obsluha strojů se nedoporučuje.

Další informace

Co Bromhexin-EGIS obsahuje

Léčivou látkou je bromhexini hydrochloridum 8 mg v jedné tabletě.

Pomocnými látkami jsou koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, bramborový škrob, mikrokrystalická celulosa.

Jak Bromhexin-EGIS vypadá a co obsahuje toto balení

Vzhled: bílé nebo bělavé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami s reliéfním "P" na jedné straně.

Balení: 20 tablet v lahvičce nebo v blistrech z PVC/PVdC-Alu, papírová krabička.

Výrobce a držitel rozhodnutí o registraci

EGIS PHARMACEUTICALS PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
MAĎARSKO

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28.12.2011.