Lék Gool obsahuje glukosamin a je určen k léčbě příznaků osteoartrózy kolene nebo kyčle mírného až středního stupně.
SÚKL kód: 0014210
ATC skupina: M01AX05 - Glukosamin
Výrobce: ACRAF (Itálie)
Léčivý přípravek. Před použitím si důkladně přečtěte příbalovou informaci.
Zboží momentálně není dostupné. Vyberte si z podobných produktů této skupiny:
| Bayflex 1178mg por.tbl.flm.30x1178mg Léčivý přípravek | ||||
|---|---|---|---|---|
| Bayflex 1178mg por.tbl.flm.30x1178mg | ||||
Léčivou látkou přípravku GOOL je glukosamin, který je přítomen v organismu. Z něj jsou tvořeny další sloučeniny, které se nachází v kloubní chrupavce a v synoviální tekutině (tekutina obklopující klouby) a které jsou potřebné pro jejich výživu. Ovlivňuje navíc enzymy, které poškozují chrupavku.
Přípravek GOOL je určen k léčbě příznaků osteoartrózy kolene nebo kyčle mírného až středního stupně. Osteoartróza je onemocnění, které způsobuje bolesti a funkční omezení kloubů. Typickým příznakem je námahová bolest, která vzniká při chůzi a tzv. startovací bolest (ranní a po klidu vznikající ztuhlost spojená s bolestivostí), v klidu se obtíže zmenšují. U osteoartrózy kyčle může bolest vyzařovat po zevní straně stehna ke koleni nebo do křížové oblasti zad. Pacient má obtíže se ohnout, aby si zavázal tkaničky, oblékl ponožky apod. Zhoršuje se chůze, zvláště po schodech, pacient kulhá.
Jestliže je charakter bolesti odlišný od typických příznaků uvedených výše, vyhledejte svého lékaře.
Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 měsíců, vyhledejte svého lékaře.
Při výskytu klidových bolestí kloubů, postižení dalších kloubů, otoku nebo zarudnutí kloubu, teploty či úbytku tělesné hmotnosti vyhledejte svého lékaře.
GOOL bývá obvykle dobře snášen, přesto se po něm podobně jako po všech lécích mohou objevit nežádoucí účinky. Byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:
Časté (tj. u více než 1 pacienta ze 100, ale méně než u 1 pacienta z 10): nevolnost, zácpa, pálení žáhy, průjem, trávící obtíže, bolesti břicha.
Méně časté (tj. u více než 1 pacienta z 1000, ale méně než u 1 pacienta ze 100): svědění, zčervenání kůže.
Vzácné (tj. u více než 1 pacienta z 10000, ale méně než u 1 pacienta z 1000): bolesti hlavy, závratě, únava.
Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí oznamte ošetřujícímu lékaři.
Jestliže zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, oznamte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi.
Doporučená dávka přípravku GOOL je jeden sáček denně. Obsah sáčku rozpusťte ve sklenici vody (přibližně 250 ml) a vypijte během jídla.
Délka léčby se pohybuje mezi 4-12 týdny, v případě potřeby se může prodloužit.
Nejsou známy žádné případy náhodného nebo záměrného předávkování. Pokud jste užil/a více přípravku GOOL než je doporučeno, měl/a byste informovat svého lékaře nebo lékárníka.
Zapomenete-li užít dávku, nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku. Pokračujte dále dle doporučeného podávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Jestliže jste alergický/á na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku obsaženou v přípravku.
Jestliže trpíte cukrovkou (diabetes mellitus). Během zahajovací fáze léčby mohou být nutné opakované kontroly hladiny krevního cukru.
Jestliže máte těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin.
Týká-li se Vás některý ze dvou výše zmíněných bodů, měli byste se před zahájením užívání přípravku GOOL poradit s lékařem.
Přípravek GOOL by neměli užívat děti a mladiství do 18 let.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Pokud jste těhotná nebo kojíte, neměla byste přípravek GOOL užívat.
Přípravek GOOL neovlivňuje schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
Pokud se ovšem cítíte unavený/á nebo máte bolesti hlavy, neměl/a byste tyto činnosti vykonávat.
Přípravek obsahuje sorbitol, pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Přípravek obsahuje aspartam, který je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií.
Léčivá látka: 1 sáček obsahuje Natrii glucosamini sulfatis complexus 1884,0 mg, což odpovídá 1500,0 mg glucosamini sulfas, což odpovídá glucosaminum 1178,0 mg.
Pomocné látky: sorbitol, aspartam, kyselina citronová, makrogol 6000.
Přípravek je ve formě bílého až nažloutlého prášku baleného do zatavených sáčků.
Velikost balení: 6, 20, 30 nebo 60 sáčků.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Medicom International s.r.o., Brno, Česká republika
Az. Chim. Riun. Angelini Francesco ACRAF S.p.A., Ancona, Itálie
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 2.2.2011.

Snowkiting | Zdravý životní styl | Houby | Kontaktní čočky | Plastika nosu | Zubní implantáty | Bio-life.cz | Mikroskopy | Snowboard, snowboard shop | Kvalitní parfémy