Sinecosin 125mg/5ml Sirup por.sir.1x120ml 25mg/ml

Charakteristika

Co je Sinecosin

Mukolyticum, expektorans.

Sinecosin snižuje viskozitu (vazkost) hlenu, který se tvoří v dýchacích cestách, usnadňuje jeho vykašlávání, usnadňuje dýchání a snižuje intenzitu kašle. U chronických onemocnění dýchacích cest Sinecosin v první fázi zvyšuje objem hlenu a následně dochází k útlumu jeho tvorby.

K čemu se používá Sinecosin

Sinecosin je určen k pomocné léčbě akutních i chronických onemocnění dýchacích cest, která jsou provázena tvorbou nadměrně vazkého hlenu a problémy s jeho vykašláváním.

V případech bakteriální infekce nemůže Sinecosin nahradit případnou antibiotickou léčbu.

Nežádoucí účinky

Přípravek je obvykle dobře snášen, ale mohou se vyskytnout bolesti hlavy, příznaky přecitlivělosti, nebo zúžení dýchacích cest (bronchospasmus), který se projevuje pocitem ztíženého dýchání. Po požití vysokých dávek byly popsány případy zažívacích potíží, jako je pocit na zvracení, zvracení, dyspepsie a průjem.

Při případném výskytu nežádoucích účinků, nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte s lékařem.

Při výskytu příznaků přecitlivělosti (kopřivka, svědění), nebo bronchospasmu (pocit ztíženého a namáhavého dýchání) přerušte užívání přípravku a vyhledejte lékaře.

Dávkování

Pokud lékař neurčí jinak, dětem ve věku od 2 do 5 let obvykle podáváme 2-4 čajové lžičky (10-20 ml) přípravku Sinecosin denně. Tuto denní dávku rozdělujeme obvykle do 3 dílčích dávek, pokud lékař neurčí jiné dávkování.

Děti ve věku od 5 do 12 let obvykle užívají 2 čajové lžičky (10 ml) přípravku Sinecosin třikrát denně.

Jestliže se během tří dnů užívání přípravku příznaky nezlepší, nebo se naopak zhorší, či se objeví nežádoucí účinky nebo jiné neobvyklé reakce, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sinecosin

Pokud zapomenete vzít dávku léku v určený pravidelný čas, užijte ji v co nejkratší možné době bez změny původního dávkovacího schématu.

Způsob použití

Sirup se podává na lžičce.

Předávkování

Nejsou známy informace o klinických známkách otravy karbocysteinem. Nadměrné dávky mohou vyvolat pocit na zvracení a zvracení. Léčba je v těchto případech podpůrná. Pokud zjistíte, že jste vy, nebo dítě užili nadměrnou dávku přípravku, vyhledejte lékaře.

Uchovávání

Sinecosin uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Doba použitelnosti

Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Přípravek musí být uchováván mimo dosah a dohled dětí.

Varování

Osoby, které trpí přecitlivělostí na karbocystein, nebo jinou složku přípravku nesmí Sinecosin užívat. Pokud trpíte vředovou chorobou žaludku, nebo duodena, případně se u Vás vyskytl vřed v jiném místě zažívacího traktu, není užívání přípravku Sinecosin vhodné. Sinecosin není určen pro děti do 2 let, léková forma tobolek není vhodná pro děti do 12 let.

Zvýšené opatrnosti je nutné dbát, pokud trpíte průduškovým astmatem. Pokud by se v průběhu užívání přípravku vyskytly potíže s dýcháním ve smyslu astmatického záchvatu (bronchospasmu), je nezbytné okamžitě přerušit užívání přípravku a poradit se o dalším postupu s lékařem. U pacientů vyššího věku s dechovou nedostatečností, nebo s porušenou schopností odkašlávat může dojít při zvýšení produkce hlenu v dýchacích cestách k zhoršení základního onemocnění.

Při užívání přípravků s mukolytickým účinkem, mezi které Sinecosin patří, je důležité pít dostatek tekutin. Doporučují se rovněž vlhké inhalace.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost přípravku Sinecosin v průběhu těhotenství a kojení nebyla dosud stanovena. Přípravek by neměly užívat ženy v období těhotenství a kojení. V době těhotenství a kojení je možné přípravek užívat pouze na doporučení lékaře v případech, kdy předpokládaný přínos vyváží možná rizika.

Řízení dopravních prostředků a strojů

Při řízení motorových vozidel je nutné vzít v úvahu, že přípravek Sinecosin obsahuje 2% alkoholu.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

O vhodnosti užívání přípravku Sinecosin spolu s jinými léky se poraďte s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dnů.

Účinky přípravku a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním přípravku užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.

Sinecosin by neměl být užíván souběžně s léky tlumícími kašel (antitusika). Současně by Sinecosin neměl být užíván spolu s tetracyklinovými antibiotiky, erythromycinem, ampicillinem a amfotericinem B. Mezi užitím Sinecosinu a přípravků obsahující tyto látky by měl být dodržen minimální interval dvou hodin.

Důležité informace o některých pomocných látkách léčivého přípravku Sinecosin

Léčivý přípravek Sinecosin obsahuje sacharozu.

Pokud Vám lékař sdělil, že máte nesnášenlivost některých cukrů, před užíváním tohoto léčivého přípravku se obraťte na svého lékaře.

Přípravek Sinecosin obsahuje alkohol, a to je nutno vzít v úvahu při řízení motorových vozidel, u těhotných a kojících žen, případně u vysoce rizikových skupin jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií.

Další informace

Co přípravek Sinecosin obsahuje:

Sinecosin 125 mg/ 5 ml sirup

Léčivá látka: carbocisteinum 125 mg v 5 ml sirupu.

Pomocné látky: methylparaben, propylparaben, dihydrát edetanu disodného, karamel, kyselina citronová, ethanol, třešňové aroma, sacharosa, hydroxid sodný, čištěná voda.

Druh a velikost balení

Sinecosin 125 mg/5 ml sirup: 120 ml v lahvičce.

Dostupnost

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci

Novartis s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce

Lek Pharmaceuticals, d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovinsko

Datum poslední revize této příbalové informace: 30.4.2008