Pantoloc Control 20mg por.tbl.ent.14x20mg

Charakteristika

PANTOLOC Control obsahuje léčivou látku pantoprazol, ta zastavuje "pumpu" která produkuje žaludeční kyselinu. Tímto způsobem se snižuje množství kyseliny v žaludku.

PANTOLOC Control se používá se ke krátkodobé léčbě refluxních příznaků (např. pálení žáhy, kyselá regurgitace) u dospělých.
Reflux je zpětný tok kyseliny ze žaludku do jícnu ("trávicí trubice"), který se může zanítit a bolet. Může dojít k rozvoji příznaků jako pocit bolestivého pálení na hrudi vystřelujícího až do krku (pálení žáhy) a kyselá chuť v ústech (kyselá regurgitace).

Úlevu od příznaků kyselého refluxu a pálení žáhy můžete zaznamenat již po prvním dnu léčby přípravkem PANTOLOC Control, ale účelem tohoto přípravku není přinést okamžitou úlevu. Ke zmírnění příznaků může být nutné užívat tablety po dobu 2-3 dnů.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek PANTOLOC Control nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Informujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte pohotovost v nejbližší nemocnici, jestliže se u Vás vyskytne některý z následujících závažných nežádoucích účinků. Přestaňte přípravek PANTOLOC Control užívat, ale vezměte si s sebou příbalovou informaci a/ nebo tento lék:

• Závažné alergické reakce (vzácné): Hypersenzitivní reakce, tzv.anafylaktická reakce, anafylaktický šok a angioedém. Typické příznaky jsou: otok obličeje, rtů, úst, jazyka a/nebo krku, který může vyvolat potíže při polykání či dýchání, kopřivka, silná závrať s velmi rychlým srdečním tepem a silné pocení.
• Závažné kožní reakce (četnost není známa): vyrážka s otokem, puchýři na kůži či olupováním kůže, olupování kůže a krvácení kolem očí, nosu, úst či pohlavních orgánů a rychlé zhoršení celkového zdravotního stavu, nebo vyrážka při kontaktu se slunečním zářením.
• Další závažné reakce (četnost není známa): zežloutnutí kůže a očí (v důsledku závažného poškození jater) nebo problémy s ledvinami, např. bolestivé močení a bolest v bedrech s horečkou.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout s určitou četností, která je definována takto:

• velmi časté: vyskytují se u více než 1 z 10 pacientů
• časté: vyskytují se u 1 až 10 ze 100 pacientů
• méně časté: vyskytují se u 1 až 10 z 1000 pacientů
• vzácné: vyskytují se u 1 až 10 z 10000 pacientů
• velmi vzácné: vyskytují se u méně než 1 z 10000 pacientů
• není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit.

Méně časté nežádoucí účinky:
bolest hlavy, závrať, průjem, nevolnost, zvracení, nadýmání a plynatost (větry), zácpa, sucho v ústech, bolení břicha a nepříjemné pocity v břiše, kožní vyrážka či kopřivka, svědění, pocit slabosti, vyčerpání nebo celkově špatného zdraví, poruchy spánku, zvýšení hladiny jaterních enzymů při krevních testech.

Vzácné nežádoucí účinky:
změna nebo úplná ztráta chuti; poruchy vidění jako je rozmazané vidění, bolesti kloubů, bolesti svalů, změny hmotnosti, zvýšení tělesné teploty, otok končetin, alergické reakce, deprese, zvýšený bilirubin a hladiny tuků v krvi (je patrné v krevních testech), zvětšení prsů u mužů; vysoká horečka a prudký pokles cirkulujících granulovaných bílých krvinek (je patrné v krevních testech).

Velmi vzácné nežádoucí účinky:
ztráta orientace, snížení počtu krevních destiček, což může vyvolat častější krvácení nebo tvorbu modřin, snížení počtu bílých krvinek, což může vést k častějším infekcím; koexistující abnormální snížení počtu červených a bílých krvinek, stejně jako i krevních destiček (je patrné v krevních testech).

Četnost není známa:
halucinace, zmatenost (zejména u pacientů, u nichž se tyto příznaky již v minulosti vyskytly), snížená hladina sodíku v v krvi; snížená hladina hořčíku v těle.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Dávkování

Vždy užívejte PANTOLOC Control přesně dle pokynů v příbalové informaci. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Užívejte jednu tabletu denně. Nepřekračujte tuto doporučenou dávku 20 mg pantoprazolu denně.

Tento přípravek byste měl/a užívat nepřetržitě po dobu 2 až 3 dnů.
Jakmile Vaše příznaky zcela vymizí, přestaňte přípravek PANTOLOC Control užívat.
Úlevu od příznaků kyselého refluxu a pálení žáhy můžete zaznamenat již po prvním dnu léčby přípravkem PANTOLOC Control, ale tento přípravek nemusí přinést okamžitou úlevu.

Jestliže nezaznamenáte úlevu od příznaků po 2 týdnech užívání přípravku, poraďte se s lékařem.
Neužívejte PANTOLOC Control bez porady s lékařem déle než 4 týdny.

Užívejte tablety ve stejnou dobu denně před jídlem. Tablety by se měly polykat celé a zapít trochou tekutiny, neměly by se žvýkat ani drtit.

Děti a dospívající

PANTOLOC Control nesmí užívat děti a dospívající do 18 let.

Jestliže jste použila více přípravku PANTOLOC Control, než jste měl/a

Ihned informujte svého lékaře nebo lékárníka. Pokud možno si s sebou vezměte tento lék a příbalovou informaci. Příznaky předávkování nejsou známy.

Jestliže jste zapomněl/a užít PANTOLOC Control

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávku. Další dávku si vezměte následující den v obvyklém čase.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí

Přípravek PANTOLOC Control nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a na blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Varování

Neužívejte PANTOLOC Control:

• jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku pantoprazol nebo na kteroukoliv složku přípravku PANTOLOC Control (čtěte část 6. "Co přípravek PANTOLOC Control obsahuje").
• jestliže užíváte lék obsahující atazanavir (k léčbě HIV infekce),
• jestliže jste mladší 18 let
• jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Zvláštní opatrnosti při použití PANTOLOC Control je zapotřebí

Nejprve se poraďte s lékařem, jestliže:

• jste byl/a léčen/a pro pálení žáhy či zažívací obtíže nepřetržitě po dobu 4 či více týdnů,
• je Vám více než 55 let a denně užíváte volně prodejné léky na zažívací obtíže,
• je Vám více než 55 let a máte nové příznaky nebo se Vaše příznaky změnily,
• jste v minulosti měl/a žaludeční vřed nebo operaci žaludku,
• máte problémy s játry nebo žloutenku (zežloutnutí kůže či očí),
• pravidelně docházíte k lékaři kvůli závažným zdravotním potížím nebo onemocněním,
• máte podstoupit endoskopii nebo dechový test nazývaný C-urea dechový test.

Informujte svého lékaře neprodleně, jestliže před užíváním tohoto přípravku nebo po léčbě tímto přípravkem zaznamenáte některé z dále popsaných příznaků, neboť by se mohlo jednat o projev jiného, závažnějšího onemocnění:

• neúmyslný úbytek hmotnosti (bez diety či cvičení),
• zvracení, zejména opakované,
• zvracení krve; může se projevit jako černá kávová zrna ve zvratcích,
• zaznamenáte krev ve stolici; stolice může mít černý nebo dehtovitý vzhled,
• obtíže při polykání nebo bolest při polykání,
• vypadáte bledý/á a cítíte se slabý/á (anémie),
• bolesti hrudi
• bolesti žaludku
• silný a/nebo neustupující průjem, protože PANTOLOC Control byl spojován s mírným zvýšením výskytu infekčního průjmu.

Lékař může rozhodnout, že potřebujete některá vyšetření.

Jestliže máte podstoupit krevní testy,řekněte svému lékaři, že užíváte tento přípravek.

Úlevu od příznaků kyselého refluxu a pálení žáhy můžete zaznamenat již po prvním dnu léčby přípravkem PANTOLOC Control, ale tento přípravek nemusí přinést okamžitou úlevu.
Nepoužívejte jej jako preventivní lék.

Jestliže již nějakou dobu trpíte opakovaným pálením žáhy nebo zažívacími problémy, nezapomeňte pravidelně docházet na kontroly k lékaři.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

PANTOLOC Control může narušit správné působení některých léků. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte léky obsahující některou z následujících léčivých látek:

• ketokonazol (k léčbě plísňových infekcí)
• warfarin a fenprokoumon (na zředění krve a zabránění tvorby sraženin). V takovém případě můžete potřebovat další krevní testy
• atazanavir (k léčbě HIV infekce). Nesmíte přípravek PANTOLOC Control užívat, jestliže užíváte atazanavir.

Neužívejte přípravek PANTOLOC Control současně s jinými léky, které snižují množství kyseliny tvořené v žaludku, např. jiné inhibitory protonové pumpy (omeprazol, lansoprazol či rabeprazol) nebo H2 antagonisty (např. rantidin, famotidin).
Můžete ale používat PANTOLOC Control s antacidy (např. magaldrát, kyselina alginová, hydrogenuhličitan sodný, hydroxid hlinitý, uhličitan hořečnatý, nebo jejich kombinace) je-li potřeba.

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu včetně rostlinných přípravků nebo homeopatik.

Užívání PANTOLOC Control s jídlem a pitím

Tablety se polykají celé s trochou tekutiny před jídlem.

Těhotenství a kojení

Neužívejte přípravek PANTOLOC Control, jestliže jste těhotná, domníváte se, že byste mohla být těhotná, nebo jestliže kojíte.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud se u Vás projeví nežádoucí účinky jako jsou závrať nebo porucha vidění, neměl/a byste řídit nebo obsluhovat stroje.

Další informace

Co přípravek PANTOLOC Control obsahuje

Léčivá látka je pantoprazol.
Jedna tableta obsahuje 20 mg pantoprazolum (jako pantoprazolum natricum sesquihydricum).

Další pomocné látky jsou:
Jádro: uhličitan sodný, mannitol, krospovidon, povidon 360, calcium-stearát
Potahová vrstva: hypromelosa, povidon, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), propylenglykol, disperse methakrylátového kopolymeru, natrium-lauryl-sulfát, polysorbát 80, triethylcitrát
Potisk: šelak, červený oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172) a koncentrovaný roztok amoniaku.

Jak přípravek PANTOLOC Control vypadá a co obsahuje toto balení

PANTOLOC Control jsou žluté, bikonvexní potahované tablety s hnědým potiskem "P 20" na jedné straně.
PANTOLOC Control je dodáván v Al/Al blistrech s kartónovou výztuží nebo bez kartónové výztuže.
Balení obsahuje 7 nebo 14 enterosolventních tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Nycomed GmbH,
Byk-Gulden-Strase 2, 78467 Konstanz,
Německo

Výrobce

Nycomed GmbH,
Production site Oranienburg,
Lehnitzstrase 70-98, 16515 Oranienburg,
Německo,

a

Novartis Consumer Health GmbH,
Zielstattstrasse 40,
81379 München,
Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Belgie/Belgique/Belgien
Nycomed Belgium, Tél/Tel: + 32 2464 06 11.

Česká republika
Novartis s.r.o., Tel: + 42 02 25 77 53 00.

Danmark
Novartis Healthcare A/S, Tlf: + 45 39 16 84 00.

Deutschland
Nycomed GmbH, Tel: +49 (0)7531-3666 4267

Eesti
Nycomed SEFA AS, Tel: +372 617 7669.

Ellada
Nycomed Hellas S.A., Tel: +30 210 6729570.

Espaňa
Novartis Consumer Health S.A., Tel: + 34933 06 47 00.

France
Novartis Santé Familiale S.A.S, Tél: + 33 1 55 47 80 00.

Ireland
Novartis Consumer Health UK Ltd., United Kingdom Tel: + 44 1403 210211.

Ísland
Novartis Healthcare A/S, Danmörk, Sími: + 45 39 16 84 00.

Italia
Novartis Consumer Health S.p.A, Tel: + 39 02 964791.

Kipros
Nycomed Hellas S.A., Ellada, Tel.: +30 210 6729570.

Latvija
SIA Nycomed Latvia, Tel: + 371 67840082.

Lietuva
Nycomed, UAB, Tel: +370 521 09070.

Luxembourg/Luxemburg
Nycomed Belgium, Belgique / Belgien, Tel: + 32 2464 06 11.

Magyarország
Novartis Hungária Kft., (Consumer Health részlege), Tel.: + 36 1457 66 56.

Malta
Nycomed GmbH, Il-.ermanja, Tel: + 49 7531 84-0.

Nederland
Nycomed bv, Tel: + 31 23 56 69 750.

Norge
Novartis Norge AS, Consumer Health Division Tlf: + 47 23 05 20 00.

Österreich
Nycomed Pharma GmbH, Tel: + 43 (0)800-20 80 50.

Polska
Nycomed Pharma Sp. z o.o., Tel.: + 48 22608 13 00.

Portugal
Novartis Consumer Health, Produtos Farmaceuticos e Nutricao, Lda., Tel: + 351217811000.

Romania
Nycomed Pharma SRL, Tel: + 40 21335 03 93.

Slovenija
Nycomed GmbH, Tel: + 386 (0) 59082480.

Slovenská republika
Novartis s.r.o., Česká republika, Tel: + 42 02 25 77 53 00.

Suomi/Finland
Novartis Finland Oy, Puh/Tel: + 35 8 10613 3200.

Sverige
Novartis Sverige AB, Tel: + 46 8732 32 00.

United Kingdom
Novartis Consumer Health UK Ltd., Tel: + 44 1403 210211.

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 5.12.2011.

Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky: http://www.ema.europa.eu.