Ophtal liq.opht.2x50ml

Charakteristika

Tento přípravek obsahuje látky mající antiseptický účinek (usmrcují choroboplodné mikroorganismy). Používá se při nepříjemných pocitech v oku, jako je např. pálení, řezání a svědění způsobené zevními vlivy (kouř, prach apod.), při lehčích formách zánětů spojivek, ječném zrnu, zánětech okrajů očních víček, dále k výplachům po poleptání očí a k odstranění cizích tělísek ze spojivkového vaku.
Při závažnějších onemocněních, poranění nebo poleptání oka je nutno se o používání přípravku poradit s lékařem.
Přípravek mohou používat dospělí, mladiství i děti.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Ophtal nežádoucí účinky. Při doporučeném dávkování je však přípravek velmi dobře snášen. Pouze u citlivých jedinců se může ojediněle vyskytnout přechodné pálení a podráždění oka po použití.
Jestliže zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, oznamte to, prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.

Dávkování

Pokud lékař neurčí jinak, používá se následujícím způsobem:
Vaničku naplňte do poloviny přípravkem Ophtal a přiložte na okraj očního bulbu. Mírně nakloňte hlavu a oko ponořte do lázně, pomalu pohybujte okem. Tím umožňujete styk přípravku Ophtal s celým povrchem očního bulbu. Pokud lékař nedoporučí jinak, lázeň provádějte po dobu 2-5 minut a můžete ji opakovat 3-5krát denně.

Ophtal je možné do oka vkapávat nebo může být použit k obkladům.
Před použitím, zejména k obkladům při zánětech okrajů víček, je doporučováno zahřát přípravek ve vodní lázni na tělesnou teplotu.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Ophtal je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Ophtal, než jste měl(a)

Při náhodném požití většího množství přípravku dítětem nebo dospělým okamžitě vyhledejte lékaře či lékárníka.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Chraňte před chladem a mrazem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Po prvním otevření může být přípravek používán po dobu 4 týdnů.

Varování

Nepoužívejte Ophtal

• Jestliže jste přecitlivělý(á) (alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoliv další složku přípravku Ophtal.
• Jestliže trpíte suchým zánětem rohovky (zánět rohovky vyvolaný sníženou tvorbou slz projevující se pocitem sucha, pálením a řezáním v oku).

Zvláštní opatrnosti při použití je zapotřebí

• Jestliže používáte kontaktní čočky. Během používání přípravku nesmí být nasazeny. Před aplikací přípravku Ophtal čočky z oka vyjměte a umístěte je zpět až za 30 minut po výplachu oka.

Těhotenství a kojení

Ophtal je možno používat během těhotenství a kojení pouze na doporučení lékaře.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Ophtal nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Avšak po aplikaci může přechodně dojít k rozmazanému vidění. Proto můžete vykonávat tyto činnosti až po odeznění tohoto přechodného účinku.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Přípravek Ophtal by neměl být používán současně s jinými očními kapkami či oční vodou, aby nedošlo k jeho vyplavení a tím snížení jeho účinku. Pokud používáte více očních přípravků, je nutné zachovat mezi jejich použitím časový odstup alespoň 30 minut.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Další informace

Léčivé látky jsou acidum boricum 0,95 g a benzododecinii bromidum 0,005 g v 50 ml roztoku.
Pomocné látky jsou chlorid sodný, dekahydrát tetraboritanu sodného, guajazulen, fenyklová silice, ethanol 96% a čištěná sterilizovaná voda.
Balení přípravku obsahuje dvě lahvičky s 50 ml roztoku (do balení je vložena vyplachovací vanička).

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Datum poslední revize textu: 22.12.2009.