Sanorin 1 PM spr.nas.sol.1x10ml

Složení

Léčivá látka:
Naphazolini nitras 0,01 g v 10 ml.

Pomocné látky:
Kyselina boritá, edamin, methylparaben, čištěná voda.

Indikační skupina

Otorinolaryngologikum, sympatomimetikum.

Charakteristika

Přípravek způsobuje zúžení zánětem rozšířených cév nosní sliznice, což vede ke zmenšení otoku sliznice a uvolnění hlenu z nosu, vedlejších nosních dutin a trubice spojující střední ucho a hltan (Eustachovy trubice). Tím je umožněno volné dýchání. Léčebný účinek nastupuje zpravidla do 5 minut a přetrvává 4-6 hodin.

Indikace

Přípravek se užívá k mírnění příznaků u akutní rýmy, zánětu čelistních dutin, zánětu Eustachovy trubice a zánětu středního ucha.
Sanorin 0,1% může být podáván mladistvým nad 15 let a dospělým.

Nežádoucí účinky

Při doporučeném dávkování je přípravek obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Ve zcela ojedinělých případech mohou být po odeznění účinku pozorovány silné pocity ucpaného nosu. Velmi zřídka se mohou dostavit celkové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva, jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, zrychlení srdeční činnosti, bušení srdce a zvýšený krevní tlak. Dlouhodobé a časté užívání Sanorinu 0,1% může vést k chronickému ucpávání nosu a vysychání sliznice.
Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte se svým lékařem.

Dávkování

Pokud lékař neurčí jinak, podávají se 1 až 3 dávky Sanorinu 0,1%. Přípravek se vstřikuje do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se užívá krátkodobě. Neměl by být užíván déle než po dobu 1 týdne. Pokud dojde k uvolnění nosního průduchu, může být léčba ukončena i dříve. Opakovaně se přípravek smí podat až po několikadenním přerušení terapie.
Pokud si zapomenete vzít svou dávku ve stanovenou dobu, užijte ji, jakmile si vzpomenete a dále pak pokračujte v užívání přípravku v pravidelných časových intervalech. Nikdy však neužívejte dvě dávky současně.

Upozornění

Pokud nedojde k ústupu nebo zmírnění příznaků choroby do 3 dnů nebo se stav zhorší, popř. dojde-li k výskytu neobvyklých reakcí, vyhledejte lékaře.
Užíváte-li jiné léky na předpis nebo volně prodejné, poraďte se o užívání Sanorinu 0,1% s lékařem. Pokud Vám bude lékař předepisovat nějaké léky, upozorněte jej, že užíváte Sanorin 0,1%.
Při užívání delším než 1 týden je riziko návyku s intenzivním zduřováním sliznice a ucpáváním nosu v krátké době po podání.
Po nadměrně vysokých dávkách (předávkování) může dojít ke snížení tělesné teploty, zpomalení srdeční frekvence, nadměrnému pocení, ospalosti, zvýšení krevního tlaku s následným snížením až k hlubokému bezvědomí. Proto při předávkování nebo náhodném požití většího množství spreje dítětem nebo dospělým okamžitě vyhledejte lékaře.

Uchovávání

Při teplotě do 25 °C, v původním vnitřním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chránit před mrazem.

Varování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Interakce

Účinky Sanorinu 0,1% a jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Proto se o vhodnosti současného užívání tohoto přípravku s jinými léky poraďte s lékařem.
Při současném podávání Sanorinu 0,1% a některých léků užívaných k léčbě duševních stavů charakterizovaných nadměrným smutkem (deprese) může dojít ke zvýšení krevního tlaku.