Přípravek se používá k dezinfekci dutiny ústní a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních nebo při chirurgických výkonech v dutině ústní.
SÚKL kód: 0003128
ATC skupina: R02AA20 - Různá jiná krční antiseptika
Výrobce: IVAX (Česká republika)
Léčivý přípravek. Před použitím si důkladně přečtěte příbalovou informaci.
Přípravek se používá u dospělých a dětí starších 8 let k dezinfekci dutiny ústní a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních nebo při chirurgických výkonech v dutině ústní, k ústní hygieně a k potlačení zápachu z úst. Stopangin je možné používat jako podpůrný lék při léčbě antibiotiky u angín vyvolaných streptokoky.
Podobně jako všechny léky, může mít i Stopangin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Po použití se na přechodnou dobu může objevit pocit pálení sliznice dutiny ústní, který sám za krátkou dobu vymizí. Ojediněle může též dojít ke změně chuti a čichu. Výjimečně u přecitlivělých osob může dojít k alergické reakci (v místě přímého dotyku překrvení, otok, puchýřky až puchýře, pablány, zvředovatění a krvácení) nebo ke krátkodobé křeči hlasivek a průdušnice, popř. k poruchám dýchání.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Pokud lékař neurčí jinak, přípravek se podává 2-3krát denně.
Bez porady s lékařem používejte přípravek maximálně 7 dní.
U angíny a dalších závažnějších onemocnění přípravek nenahrazuje léčbu antibiotiky.
Přípravek používejte po jídle nebo mezi jídly.
Návod k použití
Produkt je dávkován z lékovky mechanickým rozprašovačem a aplikátorem.
1.Pokud je přiložen otočný aplikátor, vyjměte aplikátor z plastového sáčku za pomocí nůžek či podobného nástroje. 2.Zkontrolujte celistvost aplikátoru. V případě, že je aplikátor jakkoliv poškozen nelze jej používat. 3.Sejměte ochranný kryt z mechanického rozprašovače. 4.V případě otočného aplikátoru otočte trubičku do polohy kolmé k tlačítku aplikátoru a následně nasaďte aplikátor na lahvičku, v případě pevného aplikátoru nasaďte aplikátor na lahvičku. 5.Stiskněte asi 2 až 3x než se roztok nasaje do rozprašovače a po stisku začne vystřikovat. 6.Vložte konec aplikátoru do úst a při zadrženém dechu se 2x stiskne tlačítko aplikátoru tak, aby jedna dávka směřovala vpravo a jedna vlevo. spray při užití držte svisle.Rozprášený roztok se nevdechuje ani nepolyká! Přípravek se nesmí dostat do oka!
Ústní aplikátor před použitím omyjte horkou vodou a vždy zkontrolujte celistvost aplikátoru. Jakkoliv poškozený aplikátor nelze používat.
Přípravek lze použít u dětí starších 8 let pouze tehdy, pokud se nebrání cizímu předmětu (aplikátoru) v ústech a pokud jsou schopny spolupráce, tj. jsou schopny zadržet dech při vstřikování přípravku.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Stopangin nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Těhotné a kojící ženy mohou přípravek používat pouze na doporučení lékaře.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řidičům se nedoporučuje jízda motorovými vozidly v období do 30 minut po použití.
Přípravek obsahuje 80% obj. etanolu 96%. Každá dávka obsahuje do 0,1 g ethanolu.
Léčivou látkou je hexetidinum 1,92 mg v 1 ml.
Pomocnými látkami jsou: badyáníková silice, eukalyptová silice, silice květů citroníku hořkého, sasafrasová silice, silice máty peprné, methylsalicylát, monohydrát sodné soli sacharinu, levomenthol, glycerol 85%, ethanol 96%.
Bezbarvá nebo téměř bezbarvá tekutina.
Nádobka s mechanickým rozprašovačem a ústní aplikátor.
Velikost balení: 30 ml.
Teva Czech Industries s.r.o.,
Ostravská 29, č.p. 305,
747 70, Opava, Komárov,
Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 21.9.2011.

Snowkiting | Zdravý životní styl | Houby | Kontaktní čočky | Plastika nosu | Zubní implantáty | Bio-life.cz | Mikroskopy | Snowboard, snowboard shop | Kvalitní parfémy