Přípravek se užívá k léčbě oplísňových a kvasinkových onemocnění kůže.

78 Kč   ks 

MYFUNGAR

SÚKL kód: 0099248
ATC skupina: D01AC11 - Oxikonazol
Výrobce: ZENTIVA (Česká republika)

Léčivý přípravek. Před použitím si důkladně přečtěte příbalovou informaci.

Stručný popis produktu

Charakteristika

Léčivá látka oxikonazol tlumí růst a zastavuje množení nižších hub (kvasinek a plísní) a některých bakterií.

Myfungar krém se používá k léčbě plísňových a kvasinkových onemocnění kůže končetin, trupu, vlasaté části hlavy a vnějších pohlavních orgánů, dále jako doplněk léčby plísňového onemocnění nehtů.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může i Myfungar způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Při užívaní Myfungar se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazené dle výskytu frekvencí:

Časté (u 1-10 ze 100 léčených)
Mírné pálení, svědění.

Méně časté (u 1-10 z 1000 léčených)
Erytém (zvláště u ekzému - proto se doporučuje léčit ekzém před aplikací Myfungaru).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Dávkování

Pokud neurčí lékař jinak, nanáší se MYFUNGAR krém 1krát denně nejlépe na noc na postižená místa.
Doba použití přípravku je individuální, obvykle 2-4 týdny.

Jestliže jste použil(a) více přípravku MYFUNGAR než jste měl(a)

Při náhodném požití krému může dojít k nevolnosti a zvracení. Je vhodné zvracení vyvolat nebo podpořit a vyhledat lékaře.

Jestliže jste přestala používat přípravek MYFUNGAR

Po předčasném přerušení léčby se může Vás stav opět zhoršit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Přípravek MYFUNGAR nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Varování

Nepoužívejte přípravek MYFUNGAR

  • jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na oxikonazol, na látky chemicky příbuzné imidazolu nebo na některou z pomocných látek krémového základu.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku MYFUNGAR je zapotřebí

  • Myfungar krém se nesmí používat v okolí očí.
  • Přípravek se používá pouze na kůži, neaplikujte do pochvy.
  • Přípravek se nepoužívá u dětí mladších než 8 let.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Přestože vzájemné ovlivnění účinku Myfungaru a jiných současně používaných léků není známo, nepoužívejte bez porady s lékařem současně s Myfungarem žádné volně prodejné léky pro místní léčbu Vašeho onemocnění. Jestliže Vám další lékař bude předepisovat nějaký jiný lék, informujte ho, že používáte Myfungar krém.

Používání přípravku MYFUNGAR s jídlem a pitím

Potrava neovlivňuje účinnost přípravku.

Těhotenství a kojení

Informujte lékaře o případném těhotenství nebo kojení, protože lékař zvažuje použití Myfungaru u těhotných a kojících žen individuálně.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek neovlivňuje pozornost.

Důležité informace o některých složkách přípravku MYFUNGAR

Přípravek obsahuje stearylalkohol, propylenglykol, cetylalkohol, které mohou způsobit podráždění kůže, kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).

Další informace

Co přípravek MYFUNGAR obsahuje

Léčivou látkou je oxiconazoli nitras 11,47 mg, což odpovídá oxiconazolum 10 mg v 1 g krému.
Pomocnými látkami jsou bílá vazelína, stearylalkohol, propylenglykol, polysorbát 60, cetylalkohol, kyselina benzoová, čištěná voda.

Jak přípravek MYFUNGAR vypadá a co obsahuje toto balení

Popis: bílý nebo téměř bílý, homogenní, hydrofilní hladký, neprůhledný krém typu emulze O/V, téměř bez vůně.
Velikost balení: 30 g.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Zentiva, k. s., Praha, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 30.9.2009.


Časopis Léky a lékárna
stefajir
 
 
27.05.2012 06:49

© 2003-2009 Edukafarm, s.r.o. Všechna práva vyhrazena
Aesculap - lékárna Brno