Medipyrin 500 tbl.10x500mg

Charakteristika

Patří do skupiny analgetik (léky proto bolesti) a antipyretik (léky snižující zvýšenou teplotu).

Medipyrin 500 je určen k léčbě mírné až středně silné bolesti a snížení horečky. Medipyrin 500 nezhoršuje žaludeční potíže, nevyvolává krvácení a proto jej mohou užívat i nemocní se žaludečními a dvanáctníkovými vředy, kteří z těchto důvodů nemohou užívat přípravky obsahující kyselinu acetylsalicylovou.

Medipyrin 500 se užívá při mírných a středně silných bolestech zubů, hlavy, bolestech při menstruaci, bolestech zad a bolesti svalů a kloubů provázející chřipková onemocnění. Užívá se rovněž při horečce, například při chřipkovém onemocnění. Při neuralgii se přípravek používá pouze po poradě s lékařem. Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství, děti od 6 let a krátkodobě i kojící ženy.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Medipyrin 500 nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány s následující frekvencí četnosti výskytu:
Velmi časté (více než u 1 pacienta z 10).
Časté (méně než u 1 pacienta z 10, ale více než u 1 pacienta ze 100).
Méně časté (méně než u 1 pacienta z 10, ale více než u 1 pacienta z 1000).
Vzácné (méně než u 1 pacienta z 1000, ale více než u 1 pacienta z 10000).
Velmi vzácné (méně než u 1 pacienta z 10000).
Neznámé (z dostupných údajů nelze frekvenci určit).

Vzácně se mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky ze strany trávicího traktu (nauzea, zvracení).

Velmi vzácně může dojít k výskytu alergické reakce ve formě kožního exantému (zánětlivá kožní reakce) nebo bronchospazmu (zúžení průdušek a dýchací obtíže) nebo anafylaktického šoku.

Vzácně se mohou vyskytnout poruchy krvetvorby (thrombocytopénie - snížení počtu krevních destiček, leukopénie - chorobné snížení počtu bílých krvinek, pancytopénie - současný pokles počtu všech typů krevních buněk (červených a bílých krvinek, krevních destiček), neutropénie - abnormální snížení počtu neutrofilních bílých krvinek v krvi, agranulocytóza - nedostatek bílých krvinek (granulocytů) v krvi a kostní dřeni, které jsou však obvykle revezibilního (vratného) charakteru.

Vzácně byly zaznamenány případy snížení počtu červených krvinek v důsledku jejich předčasného rozpadu (hemolytická anémie) při léčbě paracetamolem.

Vzácně se mohou objevit zvýšené hodnoty jaterních enzymů. Velmi vzácně může dojít k poškození jater již při užití terapeutických dávek paracetamolu.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Dávkování

Dospělí a mladiství od 15 let
Dospělým a mladistvým od 15 let s hmotností vyšší než 50 kg se podává 1-2 tablety v časovém odstupu nejméně 4 hodiny. Nejvyšší jednotlivá dávka jsou 2 tablety a nejvyšší denní dávka 8 tablet.

Mladiství od 12 do 15 let
Mladistvým ve věku od 12 do 15 let se podává 1 tableta v časovém odstupu 4-6 hodin. Nejvyšší denní dávka je 6 tablet. Maximální denní dávka (60 mg/kg/den) nesmí být překročena.

Děti od 6 do 12 let
Dětem ve věku od 6 do 12 let se podává 1/2-1 tableta v časovém odstupu 4-6 hodin. Nejvyšší denní dávka jsou 4 tablety. Maximální denní dávka (60 mg/kg/den) nesmí být překročena.

Nemocní se sníženou funkcí ledvin užívají po poradě s lékařem nižší dávky.
U starších pacientů není třeba zvláštní úprava dávkování přípravku.
Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.

Pokud nedojde do 3 dnů k ústupu horečky a do 5 dnů k ústupu bolesti nebo naopak dojde ke zhoršení obtíží či se vyskytnou neobvyklé reakce, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní. Pokud podáváte paracetamol dítěti, vyhledejte lékaře vždy již po 3 dnech.

Jestliže jste užil(a) více Medipyrinu 500, než jste měl(a)

Při předávkování přípravkem Medipyrin 500 může dojít k těžkému poškození jater. Předávkování se projevuje zvracením, nechutenstvím, pocením a bledostí. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Medipyrin 500

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka

Uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí

Medipyrin 500 nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Varování

Neužívejte Medipyrin 500

• jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku přípravku Medipyrin 500;
• jestliže máte těžkou poruchu funkce jater nebo akutní zánět jater.

Zvláštní opatrnosti při použití Medipyrinu 500 je zapotřebí

• jestliže máte těžší poruchu ledvin;
• jestliže máte sníženou funkci jater;
• jestliže máte nízkou hladinu enzymu zvaného glukóza-6-fosfát dehydrogenáza v krvi;
• jestliže máte snížený počet červených krvinek v krvi (hemolytickou anémii).

Pokud trpíte některým z těchto onemocnění poraďte se před zahájením léčby s lékařem.

Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu a/nebo užíváte jakákoliv léčiva obsahující paracetamol.

Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky není přípravek určen pro děti do 6 let.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Účinky Medipyrinu 500 a účinky jiných, současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.

Současné užívání Medipyrinu 500 a některých léků na spaní, léků proti epilepsii, některých antibiotik nebo současné pití alkoholu může způsobit poškození jater.

Vzájemné působení je možné s nesteroidními antirevmatiky včetně kyseliny acetylsalicylové (léky proti bolesti, zánětu a horečce), s chloramfenikolem, dikumarolovými antikoagulancii (léky proti krevní srážlivosti) jejichž účinky může paracetamol zvyšovat.
Cholestyramin (lék na snížení hladiny tuků) snižuje účinky paracetamolu.
Vzájemné působení paracetamolu a Zidovudinu (antivirotikum) se projevuje zesíleným sklonem k poškození jater.
Cimetidin (lék k léčbě žaludečních vředů) může snižovat toxicitu paracetamolu (především při jeho vyšším dávkování). Nemůže však zabránit poškození jater při předávkování paracetamolem.
Vzájemné působení je možné s látkami indukujícími enzymy nebo poškozujícími játra jako např. fenobarbital (přípravek na spaní a epilepsii), rifampicin (lék proti tuberkulóze), dále s perorálními kontraceptivy (antikoncepcí).
Řada léčiv může mít ve větší nebo menší míře vliv na biologickou přeměnu paracetamolu (morfin a jeho deriváty, metronidazol, chloramfenikol, disulfiram, sulfonamidy). Klinický význam těchto interakcí je však sporný.

Užívání Medipyrinu 500 s jídlem a pitím

Tablety je nutno zapít dostatečným množstvím tekutiny. Během léčby přípravkem Medipyrin se nesmí požívat alkohol.

Těhotenství a kojení

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
V těhotenství není vhodné užívat paracetamol dlouhodobě, krátkodobé užívání přípravku je možné po poradě s lékařem.
Přípravek mohou užívat krátkodobě i kojící ženy.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Medipyrin 500 nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje

Další informace

Co Medipyrin 500 obsahuje

Léčivou látkou je paracetamol (paracetamolum).

Pomocnými látkami jsou kukuřičný škrob, povidon 25, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát.

Jak Medipyrin 500 vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé až nažloutlé mramorované kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, z jedné strany s půlicí rýhou. Balení obsahuje 10 tablet (1 blistr) v krabičce.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika
Tel.: +420227629525
Fax: +420227629509
e-mail: info@glenmarkpharma.cz

Výrobce

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4 s místem propouštění Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Česká republika
Tel.: +420465457218
Fax: +420465457457
e-mail: vyroba@glenmarkpharma.cz

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Česká republika
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praha 4
Tel: +420227629525
e-mail: info@glenmarkpharma.cz

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 21.10.2009.

Podrobné informacie o tomto léku jsou dostupné na internetové stránce www.sukl.cz