Trigrip por.cps.dur.20

Charakteristika

Trigrip je přípravek k léčbě příznaků chřipky a běžného nachlazení.

Trigrip se užívá

K léčbě příznaků souvisejících s chřipkou nebo běžným nachlazením jako je bolest hlavy, bolest svalů a kloubů, rýma a suchý kašel.

Trigrip současně snižuje horečku a zvýšenou teplotu.

Kombinace léčivých látek přípravku Trigrip neumožňuje individuální dávkování při léčbě jednotlivých příznaků. V tomto případě je vhodnější použít přípravek odlišného složení.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Trigrip nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pro zhodnocení nežádoucích účinků bylo použito následujícího hodnocení frekvence výskytu:
Velmi časté: u více než 1 pacienta z 10.
Časté: u méně než 1 pacienta z 10, ale více než u 1 pacienta ze 100.
Méně časté: u méně než 1 pacienta ze 100, ale více než u 1 pacienta z 1000.
Vzácné: u méně než 1 pacienta z 1000, ale více než u 1 pacienta z 10000.
Velmi vzácné: u méně než 1 pacienta z 10000.
Není známo: z dostupných údajů nelze určit.

Vyšetření
Není známo: užití paracetamolu může ovlivnit výsledky laboratorního vyšetření hladiny kyseliny močové a glukózy.

Užití gramových dávek kyseliny askorbové (vitamín C) může porušit hodnocení různých laboratorních vyšetření (např. glukóza, kyselina močová, kreatinin, anorganické fosfáty, výskyt krve ve stolici). Reakce kožních alergických testů mohou být sníženy chlorfenaminem.

Srdeční poruchy
Není známo: nepravidelný srdeční tep (srdeční arytmie) jako např. zrychlený tep (tachykardie).

Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné: změny krevního obrazu jako je snížení počtu bílých krvinek (leukopénie, neutropénie, agranulocytóza), snížení počtu krevních destiček (trombocytopénie, trombocytopenická purpura), snížení počtu všech krevních tělísek (pancytopénie), snížení tvorby krvinek v kostní dřeni (aplastická anémie) a při vysokých dávkách tvorba methemoglobinu, změněného krevního barviva, což může vést k nedostatku kyslíku ve tkáních.

Poruchy nervového systému
Velmi vzácné: mimovolní pohyby (dyskineze).
Není známo: únava, ospalost.

Poruchy oka
Velmi vzácné: aktivace glaukomu (glaukom s úzkým úhlem, oční porucha se zvýšeným nitroočním tlakem) a/nebo poruchy vidění.

Dýchací, hrudní a mediastinální mezihrudní poruchy
Velmi vzácné: paracetamolem vyvolaný stah dýchacích svalů - bronchospazmus (analgetické astma) u citlivých osob.

Trávicí poruchy
Časté: sucho v ústech.
Velmi vzácné: postižení trávicího ústrojí.

Poruchy ledvin a močových cest
Velmi vzácné: poruchy močení. Po prodlouženém užívání vyšších dávek se může objevit poškození ledvin.

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté: alergické kožní reakce (vyrážka nebo kopřivka) pravděpodobně provázené zvýšenou teplotou (léková horečka) a rankami na sliznici.

Poruchy metabolizmu a výživy
Velmi vzácné: zvýšená chuť k jídlu.

Poruchy imunitního systému
Velmi vzácné: u paracetamolu byly popsány závažné reakce z přecitlivělosti (lokální otok podkožní a podslizniční tkáně - angioedém, dýchavičnost, pocení, nevolnost, nízký krevní tlak přecházející do oběhového selhání a alergického šoku).
Není známo: velmi závažné kožní reakce s puchýřky (Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom) byly v ojedinělých případech pozorovány v dočasné souvislosti s užíváním přípravku Trigrip.

Poruchy jater a žlučových cest
Vzácné: zvýšení hodnot některých jaterních enzymů (jaterních transamináz).
Velmi vzácné: po prodlouženém užívání vyšších dávek nebo po předávkování se může objevit poškození jater.

Psychiatrické poruchy
Velmi vzácné: psychotické reakce.
Není známo: vnitřní neklid, nespavost.

Závažné nežádoucí účinky nebo příznaky, které musíte sledovat a opatření při jejich výskytu
Při alergických šokových reakcích (pokud se u Vás objeví otok obličeje, ztížené dýchání a pocení) je třeba okamžitě vyhledat nejbližší lékařskou pomoc.

Pokud se u Vás některý z vyjmenovaných nežádoucích účinků objeví v závažné míře, nebo pokud zpozorujete jiný nežádoucí účinek, v této informaci neuvedený, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka.

Dávkování

Vždy pečlivě dodržujte pokyny v této příbalové informaci. Pokud si nejste něčím jisti, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař nepředepíše jinak, obvyklé dávkování přípravku Trigrip je:

Dospělí a mladiství od 12 let
Užívejte 2 tobolky 3krát denně.

Děti a mladiství do 12 let
Přípravek není určen dětem a mladistvým do 12 let.

Pacienti s se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin
U pacientů s poškozenou funkcí jater, ledvin a s Gilbertovým syndromem (zvýšená hladiny bilirubinu v krvi) musí být dávky sníženy nebo dávkovací interval prodloužen. Prosím, poraďte se se svým lékařem.

Trigrip nesmí být užíván pacienty se závažným poškozením jater (viz bod Neužívejte přípravek Trigrip).

Starší pacienti
Žádné zvláštní dávkování není nutné.

Způsob podání

Tobolky se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody).

Délka léčby

Bez porady s lékařem nesmí být přípravek užíván déle než 7 dní. Pokud se příznaky onemocnění nezlepší do 3 dnů v případě horečky a do 5 dnů v případě bolesti nebo se naopak zhorší, poraďte se o další léčbě s lékařem.

Pokud máte pocit, že přípravek Trigrip působí příliš silně nebo slabě, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste užil(a) více tobolek přípravku Trigrip než jste měl(a)

Pokud máte podezření na předávkování přípravkem Trigrip, okamžitě kontaktujte lékaře, který rozhodne o dalším postupu podle doby uplynulé od požití. Vezměte k lékaři celé balení přípravku.

Při předávkování přípravkem Trigrip se mohou objevit následující příznaky:

Paracetamol: při předávkování paracetamolem 1.den se nejdříve objeví nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bledost a bolest břicha. I přes subjektivní zlepšení druhý den se může dále vyvíjet poškození jater.
Chlorfenamin: při předávkování se mohou objevit příznaky jako zčervenání tváří, rozšířené zornice, sucho v ústech a zácpa. Dále se mohou objevit halucinace, porušená koordinace nebo křeče.
Kofein: předávkování může způsobit třes, příznaky ovlivňující centrální nervovou soustavu a kardiovaskulární poruchy.
Kyselina askorbová (vitamín C): vysoké dávky mohou způsobit přechodný průjem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít pravidelnou dávku přípravku Trigrip

Nezdvojujte následující dávku, ale pokračujte v nastaveném užívání přípravku Trigrip.

Pokud máte další otázky k užívání tohoto přípravku, zeptejte se lékaře nebo lékárníka.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Varování

Neužívejte přípravek Trigrip:

• při přecitlivělosti (alergii) na léčivé látky paracetamol, kyselinu askorbovou, kofein, chlorfenamin nebo na kteroukoli další složku přípravku Trigrip,
• při závažných poruchách funkce jater,
• při zánětu jater (hepatitis)
• během léčby některými léky proti depresi (inhibitory MAO) a ještě 14 dní po ukončení této léčby.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Trigrip je zapotřebí

Přípravek užívejte jen se souhlasem lékaře v těchto případech:

• trpíte porušenou funkcí ledvin,
• trpíte porušenou funkcí jater (při závažném postižení jater se přípravek nesmí užívat),
• máte vrozenou vysokou hladinu bilirubinu v krvi (Gilbertův syndrom),
• trpíte nedostatkem enzymu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
• máte ledvinné kameny (oxalátová urolitiáza),
• máte poruchu ukládání železa (talasémie, hemochromatóza, sideroblastická anémie),
• trpíte chronickým alkoholizmem,
• trpíte ucpáním vývodu žaludku (pyloroduodenální obstrukcí) a/nebo ucpáním odtoku žluči,
• máte zvýšený nitrooční tlak (glaukom s úzkým úhlem),
• trpíte žaludečními nebo dvanácterníkovými vředy,
• trpíte zvýšenou funkcí štítné žlázy (hypertyroidismus),
• máte průduškové astma,
• máte zvětšenou prostatu,
• trpíte srdeční arytmií nebo jiným závažným onemocněním srdce,
• trpíte úzkostnou poruchou,
• trpíte nespavostí.

Pokud se Vaše příznaky v průběhu léčby zhorší, nebo se nebudou zlepšovat, nebo se objeví další potíže a vysoká horečka, musíte navštívit lékaře.

Prodloužené užívání vysokých dávek analgetik (léků proti bolesti jako je Trigrip) může paradoxně způsobit bolesti hlavy, které nesmí být léčeny dalšími vyššími dávkami těchto přípravků.

Tak jako všechny přípravky obsahující paracetamol, může Trigrip při překročení doporučené dávky způsobit závažné poškození jater. V tomto případě je nutná okamžitá léčba.
K vyloučení rizika předávkování při užívání více přípravků s paracetamolem nesmí být překročeny maximální doporučené denní dávky paracetamolu. Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud současně s přípravkem Trigrip užíváte i další přípravek obsahující paracetamol. V tomto případě musí být dávkování upraveno.

Ojediněle se u pacientů s vrozeným deficitem glukoso-6-fosfát dehydrogenázy (vrozená porucha metabolizmu červených krvinek) vyskytla závažná hemolytická anémie (porušení červených krvinek) po užití vysokých dávek kyseliny askorbové. Proto nepřekračujte doporučené dávkování.

U pacientů se sklonem k tvorbě ledvinových kamenů existuje při užívání vysokých dávek kyseliny askorbové (vitamín C) riziko tvorby kalcium-oxalátových kamenů.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky:

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech dalších lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Následující vzájemné ovlivnění je se složkami přípravku Trigrip možné:

• Současné užívání léků zpomalujících vyprazdňování žaludku, např. propantelin, může snížit rychlost vstřebávání a zpomalit nástup účinku paracetamolu.
• Současné užívání léků urychlujících vyprazdňování žaludku, např. metoklopramid, může zvýšit rychlost vstřebávání a zrychlit nástup účinku paracetamolu.
• Současné užívání zidovudinu (lék na HIV infekci) zvyšuje sklon k rozvoji neutropénie (snížení počtu bílých krvinek). Proto smí být Trigrip současně se zidovudinem užíván pouze na doporučení lékaře.
• Probenecid (lék na dnu). Při současném užívání musejí být dávky přípravku Trigrip sníženy, protože odbourávání paracetamolu je zpomaleno.
• Salicylamidy (léky proti bolesti) mohou prodloužit účinek přípravku Trigrip.
• Léky, které indukují určité metabolické enzymy v játrech, zodpovědné za odbourávání některých léků v těle. Jsou to například léky na spaní (barbituráty), některé léky na epilepsii (fenytoin, karbamazepin) a léky na tuberkulózu (rifampicin). Současné užívání těchto léků a přípravku Trigrip může zvýšit toxicitu paracetamolu na játra.
• Léky zpomalující srážení krve (antikoagulancia). Opakované užívání přípravku Trigrip během několika týdnů zvyšuje účinek antikoagulancií.
• Cholestyramin (snižuje zvýšenou hladinu tuků v krvi) snižuje vstřebávání a účinek paracetamolu.
• Léky s tlumícím účinkem, např. léky na spaní (barbituráty), léky na alergie (antihistaminika) nebo léky na psychické poruchy (psychoaktivní léky) mohou při současném užívání s přípravkem Trigrip mít svůj tlumící účinek kofeinem snížený nebo chlorfenaminem zvýšený.
• Léky zvyšující srdeční rytmus (tachykardní účinek) jako jsou sympatomimetika zvyšující krevní tlak a hormony štítné žlázy (tyroxin) mohou mít při současném užívání s přípravkem Trigrip účinek na srdeční rytmus zesílený.
• Trigrip může při současném užívání s theofylinem snížit vylučování theofylinu.
• Trigrip může zvýšit účinek léků podobných efedrinu (např. některé léky na nachlazení a sennou rýmu).
• Perorální antikoncepce (tablety), cimetidin (lék na žaludeční vředy) a disulfiram (lék proti závislosti na alkoholu) snižují odbourávání kofeinu v organizmu.
• Některé léky na spaní (barbituráty) a nikotin (např. při kouření) urychlují odbourávání kofeinu v organizmu.
• Některé léky na infekce (inhibitory gyrázy typu chinolon karboxylové kyseliny) mohou snížit vylučování kofeinu z organizmu.
• Léky se širokým spektrem účinku, např. benzodiazepiny (léky na spaní a uklidnění) a přípravek Trigrip se mohou při současném užívání různě a nepředvídatelně ovlivnit. Pokud zaznamenáte nějakou změnu při současném užívání těchto přípravků, prosím, okamžitě informujte svého lékaře.

Užívání přípravku Trigrip s jídlem a pitím

Trigrip se nesmí užívat současně s alkoholem, jelikož alkohol může ovlivnit účinek i nežádoucí účinky přípravku Trigrip. Při současné konzumaci alkoholu hrozí závažné jaterní poškození.

Těhotenství a kojení

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Těhotenství
Vzhledem k nedostatku údajů není užívání přípravku Trigrip v těhotenství doporučeno. Poraďte se se svým lékařem o vhodnější léčbě.

Kojení
Vzhledem k nedostatku údajů není užívání přípravku Trigrip při kojení doporučeno. Poraďte se se svým lékařem o vhodnější léčbě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:

I při užívání doporučených dávek může přípravek ovlivnit pozornost, a to i v takovém rozsahu, že schopnost aktivní účasti v silničním provozu nebo obsluhování strojů může být omezena. Toto platí zvláště při kombinaci s alkoholem.

Důležité informace o některých složkách přípravku Trigrip

Přípravek Trigrip obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Další informace

Co přípravek Trigrip obsahuje

1 tobolka obsahuje: Paracetamolum 200 mg, Acidum ascorbicum 150 mg, Coffeinum 25 mg, Chlorphenamini maleas 2,5 mg.

Pomocné látky:
Želatina, glycerol-tristearát, monohydrát laktózy, chinolinová žluť (E104), sodná sůl erythrosinu (E127), oxid titaničitý (E171), čištěná voda.

Jak přípravek Trigrip vypadá a co obsahuje toto balení

Trigrip jsou tvrdé neprůhledné želatinové tobolky, vrchní část je žlutá, spodní část je bílá obsahující bílý až nažloutlý prášek.

Velikost balení 20 tobolek.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Držitel:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel, Německo

Výrobce:
STADA Arzenimittel AG, Bad Vilbel, Německo
WALMARK, a.s., Třinec, Česká republika.

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 16.11.2011.